Ciências Biológicas do Professor Bolha

  O termo vem do Grego e significa "o ato de cair". Este acontecimento fisiológico ocorre em algumas células do nosso organismo, cuja  finalidade é um controle de possíveis erros nas mitoses (ciclo celular) no que se refere à células defeituosas (doentes) e também em quantidades exacerbadas, as vezes encontradas no próprio feto. Até um tempo bem recente, acreditava-se que essa morte celular programada ocorria apenas em situação de Necrose, onde um mediador químico do grupo das Citocinas era liberado e logo captado por certas células do Sistema Imunitário que possuem receptores transmembrana específicos, provavelmente os Linfócitos T (CD-4 e CD-8), correto Helton Silva? Bom após vários estudos, descobriu-se que este mecanismo altamente complexo não era apenas desencadeado em Necrose/Gangrena e sim em diversas situações, portanto a Apoptose ou Parapoptose, portanto totalmente distinta dos processos necróticos. Um exemplo desse mecanismo é observado no "desaparecimento" da cauda dos girinos, em sua metamorfose, um grupo de organelas citoplasmáticas (lisossomos) lotadas de enzimas começam um processo de auto-fagia e então no individuo adulto de um anuro não é observado a presença da cauda. 

  O processo de morte programada celular ocorre primeiramente no DNA (desoxiribonucleic ácid), este então é todo cortado (clivado) por enzimas restritivas, formando fragmentos denominados biologicamente por nucleotídeos, por volta de 200 (duzentos) pares, as enzimas responsáveis por esta função, são atualmente conhecidas pela alcunha de caspases (cisteína-proteases - que clivam após a presença de resíduos de ácido aspártico), também já verificaram a presença de outros grupos de enzimas que auxiliam. Tudo isso desencadeará um processo de autofagia celular e as células então serão fagocitadas pelos nossos amigos os macrófagos (monócitos) pertencentes ao SMF (sistema mononuclear fagocitário). 

  Doença causada por um fungo denominado Cryptococcus neoformans, que é a forma assexuada do fungo do grupo dos basidiomicetos Filobasidiela neoformas do tipo levedura encapsulada , muito encontrado em fezes de pombos, portanto também comum em alguns alimentos como frutas entre outros. Este fungo circula no sangue e se instala em órgãos vitais, sendo seu principal alvo o encéfalo, levando a meningites, neurocriptococose (disfunção neurológica), pode atingir também os pulmões, este fungo tem uma particularidade que dificulta o Sistema Imunitário de trabalhar, devido à sua cápsula ser de polissacarídeo antigênico, o que dificulta a ação do *(SMF) formado por células fagocitárias como os neutrófilos e monócitos (descritos em postagem sobre leucócitos e doenças associadas), portanto é bastante comum acometer pacientes HIV positivo/ doentes de AIDS entre outras doenças imunossupressoras.

  Sintomas: corrimento nasal, dispnéia, rigidez na nuca (meningite), vômitos, náuseas, nódulos pulmonares, sudorese noturna, confusão mental e etc. 

  É uma doença rara do tipo displasia muscular esquelética autossômica recessiva, o gene afetado é o responsável pela produção da enzima denominada catepsina K. As principais características fenotípicas internas e externas são: deformidades crânio-faciais, baixa estatura (não acondroplásica, devido a deficiência na produção do HGH - somatotropina em alguns casos ) , *osteoesclerose, *acroosteólise, fragilidade óssea, *exoftalmia bilateral, *micrognatia entre outros. 

  O gene responsável por esta anomalia genética se localiza no braço longo do cromossomo 21 (1q 21). Os pacientes portadores de PYCD tem desenvolvimento mental e sexual normal.

  Os exames de raio X pode revelar braquicefalia, acentuação difusa óssea, osso mastóide pouco pneumatizado (poucos seios{buracos]) seios frontal e esfenoidal  não pneumatizados, ramos mandibulares hipoplásticos. Existe uma infinidade de sintomas e características, observei apenas as mais relevantes. 

- obs.: a enzima Catepsina K é importante no processo de reabsorção da matriz óssea e alguns estudos realizados in vitro revelaram que esta enzima não degrada o colágeno tipo 1

legenda:    * osteoesclerose: aumento da espessura do córtex ósseo o osso compacto substitui o osso trabecular. 

            * acroosteólise: é uma anomalia onde existe a reabsorção das extremidades ósseas, também conhecida por Síndrome de Hajdu-Cheney.

                  * exoftalmia bilateral: olhos esbugalhados em sentido periférico.

                  *micrognatia: queixo bastante pequeno 

 
 Também conhecida por pílula pós-coital Este método contraceptivo é bastante utilizado quando a mulher não tem o habito de tomar as "pílulas" anticoncepcionais diariamente, ou que durante a relação sexual não usou nenhum método de barreira.

  Assim como as pílulas anticoncepcionais comuns, ela também tem os hormônios progesterona e estrógenos, porém em dosagens bem mais altas distribuídas assim: 50 mcg de estrogênio e 250 mcg de progesterona. E deve ser ingerida pelo menos até 72 horas após o coito preferencialmente receitadas por um ginecologista, isto porque o espermatozoide pode ficar vivo no útero ou nas tubas uterinas pelo menos uns 4 dias, já que o PH desses órgãos/estruturas não são tão ácidos quanto da vulva e canal vaginal (endocervical). 

  O levonogerstrel (nome comercial) que é um hormônio sintético encontrado na pílula do dia seguinte pode evitar em 80% dos casos as seguintes etapas: ovulação - fecundação - implantação (nidação), evidente que as chances dos dois últimos eventos biológicos   ocorrerem são bem mais possíveis de ocorrer com o passar do tempo, por isso a indicação de se tomar após 24 horas após a relação sexual.

  - lembrando que a progesterona e os estrogênios inibem a liberação do LH (hormônio luteinizante) e o FSH (hormônio folículo estimulante) pela Hipófise

# Importante!!! se o embrião já estiver implantado, não terá efeito nenhum. 

by bolha 

  Esse é um outro equivoco proposto por pessoas despreparadas de conhecimento Científico, devemos lembrar das aulas lá do ensino médio do Filo (grupo) Artrópode (Artropoda) as baratas pertencem à Classe Insecta (sub-Filo Uniramia) portanto suas características morfofisiológicas são próximas à dos demais colegas insetos, não existe nenhuma estrutura biológica capaz de protegê-las de um desastre nuclear, pois, o exoesqueleto delas também é de quitina (açúcar) estrutural, nem mesmo a história do corpo achatado, existem várias espécies com o corpo idêntico.

  O fato é que por viverem em galerias, buracos bem profundos é que por ventura possa oferecer proteção, mas assim que entrarem em contato com a radiação ionizante, vão sofrem as mesmas consequênias dos outros insetos e outro seres vivos. 

 Ae Rafildes tá explicado ou não???

  

 É fácil nos dias de hoje ouvir asneiras ditas por pessoas tontas, informações todos nós temos, agora conhecimento é para poucos.

abraço ae pessoal

Meus caros se você não possuir nenhum problema estomacal como gastrite, estomatite, úlcera e etc, não há nenhuma prova científica que a coca pode provocar a formação de feridas ou lesões na mucosa estomacal. Aquelas demonstrações de certos professores equivocados de Química e até de Biologia  de colocar um pedaço de carne, um bife e derramar coca em cima, é verdadeira e também a de desentupir os canos das pias e vasos sanitários  porém, não retratam a realidade do que ocorre em nosso organismo!!!

  Devemos lembrar da anatomia do estômago, vamos então: o estômago se inicia logo após o término do esôfago no esfíncter denominado cárdia (por estar próximo ao coração) temos o fundo, o corpo e por último o antro terminando no segundo esfíncter o piloro, o revestimento desse trajeto é diferenciado do restante do tubo digestório, e lembrando da fisiologia, células diferenciadas do tecido epitelial (revestimento) são as responsáveis pela produção do HCL (cloreto de hidrogênio ou ácido clorídrico), levando o PH (potencial hidrogeniônico) para o patamar de 2,1 a 2,3, o PH da coca-cola nem beira esses valores.

  O grande perigo da coca-cola assim como dos demais refrigerantes é a alta dosagem de Na (sódio) e as astronômicas quantidades de sacarose (açúcar), portanto no meu entendimento esses dois últimos ingredientes é que realmente acabam com as pessoas.

  Conhecida também por flebite ou tromboflebite profunda, essa doença é provocada por coágulos sanguíneos que se formam nas veias (vasos que levam o sangue do corpo ao coração) lembrando que o dr. fisiologista Cláudio Galeno (bolha) pensava que artérias levam sangue arterial (rico em O2) e veias traziam o sangue venoso (rico em CO2), descoberto pelo seu aluno Willian Harvey o fera!!! as artérias pulmonares levam sangue do ventrículo direito para os pulmões, onde ocorre a hematose (troca gasosa) nos alvéolos pulmonares com a colaboração de enzimas, principalmente a anidrase carbônica e hoje sabemos que o sangue não é produzido no fígado ou outros órgãos e na verdade o sangue é o mesmo, apenas transporta os gases, nutrientes, catabólitos, glicose, hormônios, eletrólitos (íons de elementos químicos como: Na, Cl, K, H, Zn e etc).

  É comum em pacientes que possuem algumas pré disposições como: tabagismo, varizes, pacientes com insuficiência cardíaca, obesidade, pacientes em tratamento com hormônios, histórico familiar, anticoncepcionais (pilulas de estrogênios), cirurgias de médio e grande porte podem eventualmente provocar a TVP e com grande risco de levar à uma embolia pulmonar os fragmentos dos coágulos acabam indo para as artérias pulmonares e causando problemas cardio-respiratórios as vezes irreversíveis - alguns médicos conseguem reverter o quadro agudo. É bom salientar que a idade avançada e algumas anormalidades de cunho genético no que tange o processo de coagulação tem elevada relevância certo sr. Helton Silva

  Os principais sintomas são: edema (inchaço), dor local sendo mais comum nos membros inferiores. O tratamento é a base de anti-coagulantes e trombolíticos, conforme os casos, alguns médicos indicam o uso do AAS (ácido acetilsalisílico) que interrompe a formação dos trombos sanguíneos e lembrando das aulas do prof. Bolha, o processo de coagulação é bastante complexo e serve como defesa para o organismo. 

é isso ae pessoal 

by bolha 

  

  O coração meus caros tem muito mais funções do que apenas bombear o sangue, uma delas é liberar uma proteína, mais precisamente um polipeptídio de 17 aminoácidos formado por uma ponte de dissulfeto entre duas cisteínas (aminoácido), vejam ai o que sempre digo aos meus alunos e colegas de trabalho, comam repolho, couve, brócolis, couve-flor por conta do enxofre (S) o famoso súlfur (sulfeto). Também conhecido nos meios biológicos e médicos como NAF ou FNA (fator natriurético atrial), este polipeptídio é produzido por células diferenciadas (células endócrinas)  localizadas no átrio direito e este circulando difundido no plasma sanguíneo chega até os rins, mais precisamente nos glomérulos renais (glomérulos de Malpighi), onde se encontram com receptores na superfície das células mesangiais, detonando o gatilho e promovendo o relaxamento dessas células aumentando a área (superfície) disponível para a filtração glomerular.

  A concentração de ANP no plasma é de cerca de *5fmol/ml em indivíduos que ingerem quantidades moderadas de sódio (5g por dia) e não possuem patologias renais, sua meia vida é bem curta e é metabolizado por uma enzima chamada NEP (neutral endopeptidase). A secreção de ANP aumenta quando o volume do LEC (líquido extra celular) aumenta com a injeção (infusão) de solução salina isotônica ou a ingestão de dietas ricas em Na (sódio), ou também com a imersão do corpo em água até o pescoço. O ANP possui propriedades diuréticas, natriuréticas e vasodilatadoras.

  O ANP juntamente com outros peptídeos natriuréticos como o cerebral realizam um balanço homeostático com o Sistema: Renina-Angiotensina-Aldosterona (SRAA), comentados em um postagem neste blog sobre pressão arterial (PA).

 

legenda: * fmol = femto, menor que o pico.

 

by bolha

fontes: Fisiologia Médica GANONG, William F. e site: www.scielo.com.br

 

 

  Esta doença acomete principalmente as crianças, um problema genético, e existem dois tipos bem distintos uma é ligada ao cromossomo X e outra do tipo autossômica recessiva que inibe a capacidade de fagocitar algumas espécies de bactérias e fungos. Os neutrófilos não produzem principalmente o peróxido de hidrogênio (água oxigenada) e a superóxido-dismutase (SOD-I). A DGC pode também vir acompanhada por outras doenças como as linfadenopatias. Dentre os agentes patogênicos mais presentes estão: Aspergillus spp, Staphilococcus aureus e enterobacillus nas infecções pulmonares. 

  Em 1898, Metchnikoff , sugeriu que o elemento primário a esta inflamação seria a reação do fagócito com o antígeno, depois que descobriu as funções dos fagócitos em um processo infeccioso, observou que os defeitos predispõem aos portadores maior gravidade e quantidades de infecções. Alguns pacientes com número reduzido de fagócitos (PMN) ou ainda com Neutropenia tem infecções fatais ou de repetição, podendo ter ainda má cicatrização, abcessos epiteliais, *pneumonite, *paroníquía , osteomielíte, periodontite   e ocasionalmente *septicemia. 

by bolha 

  Pertencente ao grupo das doenças auto-imunes, esta doença provoca a paralisia flácida generalizada, atingindo cerca de 1-4 por 100.000 hab. na faixa etária entre os 20 e 40 anos. No Brasil ainda não se tem dados epidemiológicos, cerca de 70% dos acometidos tem algumas infecções como a causada pela bactéria Campylobacter jejuni, seguida por Citomegalovírus (CMV), vírus Epstein-Barr (EBV) e alguns vírus de hepatites como A, B e C e com menor frequência temos o Influenza e o HIV e outros fatores de menor expressão temos cirurgias, imunizações e gravidez.

  Grande parte dos portadores, apresentam sensações de parestesia nos membros inferiores mais precisamente nas partes distais e em seguida nos superiores. Dor neuropática lombar ou nas pernas podem ser observadas em boa parte dos casos. Fraqueza progressiva é um dos sintomas mais perceptíveis, ocorre ainda, fraqueza facial, tetraplegia completa e as vezes até necessitando de Ventilação Mecânica (VM), devido a paralisação dos músculos acessórios. Instabilidade autonômica pode ser um excelente achado para os médicos, provocando arritmias importantes durante 02 (duas) ou mais semanas.

  Diagnóstico Clínico: reflexos miotáticos distais anormais, fraqueza em mais de um membro incluindo a muscular cranial e disfunções sensitivas.

  

  Diagnóstico Laboratorial: análise do líquido cerebroespinhal (licor) elevação de proteína acompanhada de poucas células mononucleares (monócitos e linfócitos). 

  Obs.: doenças ligadas à SGB outrora confundidas por variantes: NASMA (Neuropatia axonal  sensitivo-motora aguda) e NAMA (Neuropatia axonal motora aguda). 

by bolha

  Existem diversas neoplasias que são classificadas como câncer (CA), que desenvolvem no organismo devido a vários fatores externos como os raios UVA e UVB, tabaco, álcool, medicamentos, certos alimentos entre outros, que "acordam" os proto-oncogenes e estes se tornam oncogenes e iniciam mitoses desordenadamente, tornando essas novas células cancerígenas, alguns tipos de câncer promovem uma disseminação, a chamada metástase indo se alojar em outros órgãos utilizando a própria corrente sanguínea e ainda podem promover uma *angiogênese.

  Para os tumores benignos, tem  sua classificação histogenética, adicionando  o sufixo "oma" ao tipo celular que constitui a neoplasia como Osteoma, Lipoma, Adenoma, Hepatoma entre outros. Já a nomenclatura dos tumores malignos segue a mesma regra usadas para os benignos, se tiverem origem no teicdo mesenquimal são chamados sarcomas (sarc= carnoso), uma neoplasia maligna de fibrócitos é denominado fibrossarcoma e uma composta de adipócitos (células gordurosas) é um lipossarcoma e assim por diante.

  Cabe aos médicos patologistas, biomédicos e bioquímicos diferenciar um tumor maligno de um benigno através de exames histopatológicos.

legenda: *angiogênese: fabricação de tecidos que formam os vasos sanguíneos.

by bolha

  Doença que se enquadra na categoria das patologias *desmielinizantes do SNC (Sistema Nervoso Central), de apenas uma fase, na maioria dos casos diagnosticados positivamente o agente causador é um vírus com tropismo ao Sistema Respiratório, raramente pode ser provocada por *vacinas, afeta principalmente crianças na pré-puberdade e segundo estudos acomete 8 (oito) em 1.000.000.

  Os sintomas que podem aparecer de 7 a 14 dias são: febre, fadiga muscular, vômito, cefaleia (dor de cabeça), crises convulsivas, alterações nos níveis de consciência, ataxia e até coma. Todas estas possíveis manifestações clínicas decorrem devido a presença do vírus na substância branca (fibras nervosas) onde encontramos os prolongamentos dos neurônios os chamados axônios, lembrando das aulas do prof. bolha de Sistema Nervoso, certamente os vírus parasitam os Oligodentrócitos células gliliares (gliócitos) cuja função é a produção do estrato mielínico (bainha de mielina) no SNC e as células de Schwann no SNP (sistema nervoso periférico), já vi muitos professores e profissionais da saúde pensar que se tratam da mesma célula como um sinônimo.

  O diagnóstico é feito por exames de imaginologia como RMN, CT, juntamente com a colheita do Licor (liquido cerebroespinhal), as vezes pode ser confundida com a Esclerose Múltipla. 

  O tratamento consiste em administração de corticóides via intravenosa, e após alguns dias via oral, pode se lançar mão ainda da plasmaferese (terapia imunoglobulina) que consiste na retirada do sangue, separa-se o plasma, realiza o tratamento e depois injeta novamente no paciente.

Obs.: esta patologia pode evoluir para um caso mais grave a chamada Encefalomielite Mioviral que provoca a paralisação de membros e estruturas musculares auxiliares na "respiração". 

legenda: * desmelinizantes: que provoca a destruição do estrato mielínico. *vacinas: promove a imunização mediante a presença de capas proteicas virais, trechos de ácidos nucleicos, toxinas e etc. 

abraço do Bolha