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Edmundo Santana dos Santos. Tecnologia do Blogger.

Curiosidades

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  Muita expectativa nessa nova ferramenta da Terapia Gênica, existem milhares de pesquisas e estudos usando essa molécula transcrita do DNA e lembrando meus caros que um nucleotídeo de RNA ou ARN é composto por A, C. G e U, um monossacarídeo a ribose que também é quimicamente uma pentose, ligados a um fosfato.            Os Cientistas estão usando iRNA, mRNA, oligonucleotídeos formadores de tripla hélice entre outros. Lembrando que o responsável pela efetiva produção de proteína, então nada melhor que utilizar o responsável, a biomolécula transcrita do DNA e com o auxilio do tRNA e do rRNA, sintetizam as proteínas necessárias ao funcionamento e formação do nosso organismo. Um dos mecanismos pesquisados atualmente por pesquisadores da Fiocruz no Rio de Janeiro, são os mecanismos pós-transcricional são intermediados por proteínas de união, ao RNA aos quais se ligam preferencialmente em elementos cis, presentes nas regiões não codificadas do mRNA, desta forma regulam a vida média dos transcritos e quais deles serão realmente traduzidos em proteínas.

 Basicamente, o uso de RNAs no tratamento dessas doenças consiste em reorganizar as sequências dos códons ou mesmo a troca de uma das bases nitrogenadas do mRNA, promovendo a produção de proteínas utilizadas no metabolismo normal das células, ou até mesmo novas proteínas que irão realizar reparos nas células danificadas do Sistema Nervoso, melhorando a vida de pacientes com Alzheimer, Parkinson, Ataxias  Cerebelares entre outras. Utilizando técnicas de biologia molecular/bioquímica como a FISH, PCRs e imunocitoquímica é possível analisar e fazer uma transcrição diferente da programada pelo DNA das células. 


by bolha!! 

  Em nosso Sistema Nervoso, temos alguns neurônios e algumas células especializadas da medula da glândula supra-renal também contêm a enzima feniletanolamina-N-metiltransferase (PNMT), que catalisa a conversão da norepinefrina em epinefrina. Nessas células e neurônios, a norepinefrina deixa as vesículas, ´´e convertida em epinefrina e, em seguida, entra em outras vesículas de armazenamento. Nas vesículas granuladas, a norepinefrina e a epinefrina estão ligadas ao Trifosfato de Adenosina (ATP) e associadas a uma proteína chamada cromogranina A com função ainda desconhecida. Em alguns neurônios noradrenérgicos, as vesículas granuladas contêm ainda o neuropeptídio Y.
  A cromogranina A é uma proteína de 49 KDa de peso molecular, que também se encontra em outras células endócrinas e neuroendócrinas e pode desempenhar alguma ação global no armazenamento ou na secreção de hormônios. Uma proteína semelhante a cromogranina B é produzida por alguns tecidos. As catecolaminas são transportadas para dentro das vesículas granuladas por dois mecanismos de transporte vesicular e estes transportadores são inibidos por um fármaco (medicamento) chamado reserpina. As catecolaminas são liberadas pelos neurônios autonômicos e pelas células da medula supra-renal por exocitose.   Como não estão presentes nas vesículas granuladas, o ATP, a cromogranina A e a B-hidroxilase da dopamina são liberados junto com a norepinefrina e a epinefrina. A meia-vida da B-hidroxilase da dopamina circulante é muito maior do que a das catecolaminas e os níveis séricos dessas substâncias são afetados por fatores genéticos (hereditários) e outros, além da intensidade da atividade simpática. Os níveis circulantes (séricos) de cromogranina A parecem ser um indicador mais confiável da atividade simpática. By bolha

  Bem meus caros amigos, pode sim, eu sou do tempo em que se dizia: "o espermatozóide humano entra no óvulo sem a cauda, assim que vencia as barreiras (corona radiata e zona pelúcida) somente o corpo é que penetrava através da membrana citoplasmática do óvulo". Assim que inicaram os estudos de Fecundação In Vitro (FIV), o tal do bebe de proveta, perceberam que esta ideia era totalmente errada, pois, os sptzs inoculados no ovócito II, não tinham suas caudas retiradas, outro erro é dizer óvulo, a célula utilizada nos processos de FIV, ICSI e outros é o ovócito secundário, ou oócito para os embriologistas/especialistas em reprodução humana, após a entrada do sptz é que passa a se chamar óvulo. Assim que o espermatozoide entra no ovócito II, ele é atacado por vacúolos digestivos, cheios de lisossomos e suas enzimas vorazes, então a parte onde se encontram as mitocôndrias é digerida. Recentes estudos do laboratório da Universidade de Rigshospitalet em Copenhague Dinamarca, revelou que um homem, com 28 anos, chegou ao hospital reclamando de fadigas após a prática de atividades físicas leves, embora tendo os pulmões e coração perfeitos, o homem jamais conseguiu correr mais de alguns metros sem se cansar e detalhe, todos os parentes dele eram perfeitamente saudáveis. A equipe da Dr. Marianne Schwartz,geneticista e diretora do laboratório de genética da Universidade Rigshospitalet, resolveu coletar células musculares para uma biópsia e descobriram que as células tinha dificuldade de absorver gás oxigênio, o que levou a equipe a investigar as mitocôndrias e perceberam que faltava um trecho de DNA de um gene importante nesse processo metabólico, outra surpresa foi verificar a presença de DNA herdado do pai, enquanto no sangue havia DNA mitocondrial da mãe, em exames realizados anteriormente, não havia sido detectado o DNA paterno. 

 Pois é Olegário Augusto é muito importante esses estudos detalhados realizados por Cientistas que vão além do básico, e do que se pensava !!!!! eu acredito muito nas Ciências...

 by bolha

  Existem basicamente 03 (três) hormônios responsáveis pela regulação dos íons cálcio, são eles: 1,25-diidroxicolecalciferol que é um esteroide formado à partir formado a partir da Vitamina D, através de várias hidroxilações em nível hepático e renal, cuja função é aumentar a absorção de Ca do intestino delgado. O Paratormônio (PTH) é secretado pelas glândulas paratireoideas e sua função é mobilizar o Ca dos ossos e aumentar a excreção urinária de fosfato (P)e por último temos a Calcitonina, cuja função é manter a quantidade de Ca nos ossos, diminuindo os níveis séricos (plasma/soro), é antagônico ao Paratormônio. O Cálcio no corpo de uma pessoa adulta é calculado por volta de 1.100 g, sendo 90% deste localizado nos ossos. O Ca plasmático que tem seu valor em torno de 10 mg/dl está na maioria das vezes ligados à proteínas.     É o Calcio em forma iônica livre presente nos líquidos corporais que agem como um segundo mensageiro vital, necessário no processo de coagulação sanguínea, na função nervosa e ainda na contração muscular. Uma drástica redução nos níveis de Ca extracelular exerce um efeito excitatório nos neurônios e nas células musculares, levando a um distúrbio denominado TETANIA HIPOCALCÊMICA, que provoca espasmos do músculo estriado esquelético principalmente os que envolvem a laringe, podendo levar a uma asfixia e um provável óbito. Encontramos o Ca nos ossos de dois tipos, como um reservatório de fácil troca entre os meios intra e extracelular e um de depósito bem maior de Ca estável porém mais lento na troca. Nos rins acontece a filtração de grande quantidade de Ca, porém por volta de 99% são reabsorvidos, sendo 60% nos túbulos contornados proximal e o restante no ramo ascendente do segmento delgado (alça de Henle) e no túbulo contornado distal e esta última ocorre sob a ação do paratormônio.

 by bolha!!  ref. Fisiologia Médica - GANONG, W. 

Entre as principais catecolaminas encontradas circulando em nosso organismo temos a norepinefrina (noradrenalina), epinefrina (adrenalina), dopamina e são sintetizadas através da hidroxilação e descarboxilação do aminoácido tirosina que provém da fenilalanina (aquela da doença Fenilcetonúria)ou da dieta. No fígado temos então a ação da fenilalanina-hidroxilase, que realiza a conversão da fenilalanina em tirosina, esta então sofre a ação da enzima tirosina-hidroxilase e se converte em Dopa (diidroxifenilalanina), agora a Dopa sofre ação da Dopa-Descarboxilase, o co-fator é o Fosfato de piridoxal então surge a Dopamina (diidroxifeniletilamina) que sofre a ação da Dopamina beta-hidroxilase o co-fator é o Ascorbato (ácido ascórbico) e temos a Norepinefrina e desta teremos a Epinefrina. Em outra postagem, veremos a liberação das catecolaminas por parte dos neurônios. by bolha
Os principais hormônios da gl. Tireóidea são o T3 e o T4, que contém iodo em sua cadeia química, por isso a grande importância desse mineral em nossa dieta. O T3 (triiodotironina) e o T4 (tetraiodotironina ou tiroxina) tem a função de reforçar a ação das catecolaminas, que podem influenciar no funcionamento do intestino delgado e dos rins. São fundamentais no funcionamento, desenvolvimento e manutenção do Sistema Nervoso Central. No Sistema Cardiovascular atuam no chamado débito cardíaco (quantidade de sangue ejetada pelo coração a cada minuto, assegurando o fornecimento de gás oxigênio, glicose, hormônios e sais minerais até as células.
No peso regulam o metabolismo energético, ou seja, a transformação da glicose em energia.
Os principais problemas em relação ao funcionamento são: Hipertireoidismo e Hipotireoidismo, resaltamos também um problema não mais comum nos dias atuais o chamado bócio endêmico (papo).

O paratormônio sintetizado na Paratireóidea, regula o metabolismo do Cálcio, seus níveis séricos, juntamente com a Calcitonina, atua ainda nos rins, nas células epiteliais, funciona como receptor de vitamina D, transporte do cálcio, fosfato entre outros.


by bolha
As plantas que utilizam da Fotossíntese CAM também utilizam a PEP carboxilase, com seu forte poder concentrador de gás carbônico. Ao contrário das plantas C4 e C3, as plantas CAM abrem seus estômatos e fixam o gás carbônico (dióxido de carbono) à noite sob a forma de ácido málico. Durante o periodo de luminosidade, os estômatos permanecem fechados e o CO2 é liberado para dentro das folhas e fixado pela Rubisco.
Entretanto, como o CO2 encontra-se em elevada concentração dentro da folha, o processo de fotorrespiração é impedido exatamente da mesma forma que nas plantas que utilizam a rota C4. As plantas que utilizam CAM, possuem vantagens óbvias quando o suprimento de água é pequeno, uma vez que seus estômatos permanecem fechados durante o dia, evitando a perda de água durante a evapotranspiração.
Essa rota é conhecida em uma vasta gama de famílias, não apenas nas Crassulacea (Bergon et al 2007). Trata-se de um meio bastante eficaz para a conservação da água, mesmo assim, as espécies CAM não "conquistaram" a vegetação terrestre, um dos custos existentes para as plantas CAM, é o problema no armazenamento do ácido málico, formado durante o período de abertura dos estômatos à noite. As folhas são carnudas, suculentas, formado por tecidos especiais para um melhor armazenamento de água, já que essas plantas vivem em ambientes hostis, bastante áridos, com pouca chuva. Os cactos, o chique-chique, a palma entre outras são exemplos de plantas CAM.

- Diferenças entre as plantas C3 e C4

A denominação C3 é devido ao fato da maioria das plantas verdes formarem como primeiro produto estável a cadeia bioquímica do ácido 3-fosfoglicérico, uma molécula com 3 carbonos. A fotossíntese C3 envolve a adição de uma molécula de CO2, coordenado pela ação da enzima Rubisco (ribulose 1,5 bisfosfato carboxilase-oxigenase), que realiza a carboxilação no ciclo C3, ou ciclo de Calvin-Benson.
As plantas C4 formam o ácido oxalacético que tem 4 carbonos, o qual é rapidamente reduzido à acido málico e ácido aspártico. Tudo isso coordenado pela ação da enzima fosfoenolpirúvico carboxilase (PEPcase), que possui uma grande afinidade com o CO2.

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Doença recessiva ligada ao cromossomo X os indivíduos portadores desta sindrome não tem o seu fator VIII ativado, devido a ausência de enzimas, causando sérios problemas no mecanismo da coagulação sanguínea. A maioria dos afetados são do sexo masculino, pois, os homens possui apenas um cromossomo X, daí a maior probabilidade, e uma epidemiologia de 1 : 5.000 e nas mulheres a incidência é de 1 : 25.000.000.
Um pouco de História para o Historiador Rainer Sousa e também para o colega Biólogo Olegário Augusto. Esta doença era conhecida como "Doença Real"devido a presença na família da Rainha Victória da Grã-Bretanha, se disseminou nas famílias Reais Europeias por conta dos casamentos cosanguineos principalmente entre primos em primeiro grau. Alguns relatos antigos presentes no Talmud sugere este padrão de herança desde o início da era Cristã. Em 1803 Otto descreveu em uma família de New Hampshire.
As mulheres portadoras de Hemofilia possui os gen nos dois cromossomos x e nos homens apenas em seu cromossomo x que passa para toda sua prole do sexo feminino. As mulheres podem ser portadoras do gen, sendo portanto, heterozigóticas para a característica. Em 30% dos casos temos mutações recentes (novas).
O gen está localizado no braço longo (q) do cromossomo 28 - Xq28 este gen possui 186 kb (kilo bases), 26 éxons (parte ativa do DNA) e o RNAm (ARN mensageiro) temos 9 kb.

obs.: o fator VIII é o co-fator na via intrínseca na cascata de coagulação (tromboplastina, protrombina, trombina, fibrinogênio e fibrina).

- Classificação: leve, moderada e severa.




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suporte técnico - Genética Humana - Celso Piedemonte - ed Harbra
Atualmente temos 03 (tres) linhagens de anfíbios são: Urodelos (salamandras), os Anuros (sapos, rãs e pererecas) e os Ápodas (cecílias), possuem formas corporais diversas, são identificadas como uma linhagem monofilética por terem vários caracteres derivados compartilhados.
A maioria dos anfíbios possui quatro pernas, embora temos algumas salamandras e todos representantes do grupo das Gymnophionas como as cecílias ou "cobras-cegas". Ao observarmos as características morfoanatômicas, percebemos várias diferenças; os anuros tem pernas traseiras bem mais desenvolvidas em relação as anteriores e inflexível, já nos urodelos temos as pernas de iguais tamanho, realizando um movimento de ondulação lateral; já as giminofionas verificamos semelhanças com as serpentes, apesar de não ter escamas, são sempre confundidas com "cobras".

Urodelos

As salamandras e tritões são os anfíbios com variadas formas corporais e de locomoção, elas podem ser aquáticas ou aquatícolas e com as quatro pernas funcionais, seus passos durante a movimentação é bem similar aos dos primeiros tetrápodes.
Os Urodela não possui costelas e, portanto não podem expandir a caixa torácica para fazer com que o ar seja empurrado para dentro dos pulmões, ao invés disso, realizam um bombamento bucal que força o ar da boca para os pulmões, através de seu aparelho hiobranquial robusto localizado no assoalho bucal.
Os machos de várias salamandras Plethodontidae defendem os seus territórios de uso múltipo que são utilizados para a nutrição e reprodução. Estudos sobre essas espécies de salamandras revelaram padrões comportamentais sociais bastante complexos para animais com crânio bem pequenos do tamanho da cabeça de um palito de fósforo e cérebro próximo ao tamanho da cabeça de um alfinete.
Os Peixes Agnatos (Agnatha)

São os peixes sem mandíbula, os vertebrados agnatos atuais representados pelas feiticeiras e lampreias - durante muito tempo foram classificados junto com os ostracodermos na Classe "Agnatha"´porque não possuem as características dos gnatostomados, as maxilas e dois conjuntos de nadadeiras pares. Esses peix(ducto renal). Tanto as feiticeiras como as lampreias tem fecundação externa. Os Agnatos atualmente são um grupo parafilético (grupos de taxons que possui um ancestral comum).
O registro fóssil dos tipos modernos de vertebrados agnatos é esparso. Lampreias são conhecidas do Carbonífero - Hardistiella de Montana e Mayomyzon de Illinois . Myxinikela, uma feiticeira inconteste e um segundo parente possível, Gilpichthys, tem sido encontrados nos mesmos depósitos, como também Mayomyzon.


Feiticeiras - Família Myxinoidea

Existem aproximadadente 40 espécies reconhecidas de feiticeiras, distribuídas em dois grandes Gêneros: Eptatretus e Myxine. Estes peixes podem chegar a 1 metro de comprimento, são alongados, não possui escamas e de coloração rósea e púrpura, são inteiramente marinhas, vivem em águas bem profundas e frias. são saprófitas, realizando a limpeza do fundo do mar, nutrindo de carcaças de outros animais, tal qual os urubus e abutres, percebendo o cheiro por um ótimo sistema olfativo.
Uma característica nesses espécimes é a presença de grandes glândulas de muco, que secretam muco e fibras protéicas. As feiticeiras não apresentam vértebras, sua anatomia/morfologia interna possui vários aspectos primitivos, os olhos são degenerados ou rudimentares. O seu aparelho bucal é extremamente eficiente formado por uma serrilha de queratina que entram e saem alternadamente da cavidade oral.


by bolha

suporte técnico científico: A Vida dos Vertebrados - 4ª ed. POUGH, F. Harvey and cols.
O nome não é referente especificamente à uma doença e sim refere-se a uma infecção adquirida no hospital ou em unidades de saúde, existem várias bactérias presentes no ar que acabam contaminando os pacientes, que estão tratando de doenças, sofrendo intervenções cirúrgicas e etc pode ser também chamada de infecção nosocomial .
Uma bactéria bem comum nesses casos é a Pseudomonas aeruginosa, Gram negativa e em forma de bastão, aeróbia não fermentadora, utiliza em sua nutrição carboidratos (açúcares). Pode atingir o trato Genito-urinário, cérebro (sistema nervoso central), meninges, olhos e orelha interna ,ossos e articulações entre outras. Bastante 'resistentes' a antibioticoterapias.
Um tratamento alternativo do tipo probiótico e ecologicamente correto é o uso de lactobacilus de várias espécies no tratamento de infecções gástricas e respiratórias, retardando a formação de colônias. Esta bactéria é bem comum em pias, sanitários, redes de esgoto e etc, é ainda conhecida pela alcunha de Pseudomonas pyocyanea.



by bolha

Temos bem nítida a artéria aorta (tronco aórtico), observamos também parte da traqueia, veia cava e atras da traqueia temos o esôfago

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