Esta bactéria da família Enterobacteriacea é uma das mais comuns encontradas no intestino grosso humano, forma colônias nos intestinos do récem nascidos nos primeiros dias de vida é a principal bactéria aeróbia encontrada na microbiota fecal, tem grande importância na fisiologia intestinal. Não possuem flagelos, a temperatura ideal para sua proliferação é 37º C e pode ser inativada a 60º C durante 30 min.
A Escherichia coli causa diversos tipos de infecções; diarreias na infância, infecção urinária, meningites e até Sepsis (septicemia neonatais).
A Escherichia coli causa diversos tipos de infecções; diarreias na infância, infecção urinária, meningites e até Sepsis (septicemia neonatais).
Normalmente quando classificamos uma ameba (sarcodíneo) como de vida livre, entendemos que não existe uma histocompatibilidade entre hospedeiro e hóspede, sendo assim, não temos um ser patogênico, se por ventura entrarmos em contato com tal indivíduo, ele certamente será destruído ou saíra pelas vias degetoras/excretoras. Os casos de instalação de cistos/trofozoitas de amebas no Sistema Nervoso e ou nas Meninges, são delegados principalmente à Entamoeba histolytica, aquela responsável por fezes mucóides e até mesmo sanguinolentas, devido a destruição da mucosa do intestino.
Algumas espécies de amebas de vida livre dos Gêneros Naegleria e Acanthamoeba podem ser patogênicas na espécie humana. A Espécie Naegleria fowleri uma ameba que possui flagelos (ameboflagelada) já foi descrita como causadora de meningoencefalite. Encontrada em diversos pontos do planeta, foi observada primeiramente na Austrália, logo em seguida nos EUA sendo 65 casos descritos até o ano de 1984, seguiu pela Europa e Ásia.
- Patogênese - Patologia
A N. fowleri. penetra pela mucosa nasal através de células de sustentação do assoalho nasal, seguindo pelas bainhas amielínicas do nervo olfatório, passam pelo bulbo olfatório e então disseminam por todo o encéfalo e meninges, seu período de incubação é de uns 07 (sete) dias.
- Sintomas: febre de 39º a 40ºC, anorexia, náuseas, vômitos, sinais de irritação meníngea, pode ocorrer mudanças comportamentais, convulsões generalizadas, letargia, distúrbios visuais entre outros.
- Diagnóstico: coleta do líquido cerebroespinhal (licor) com coloração Giemsa ou Hematoxilina férrica.
by bolha
cisto de ameba patogênica provavelmente Entamoeba sp..jpg)
No caso da paciente possuir um útero bicorno, a principal característica morfo anatômica é a presença de um septo dividindo o corpo do útero não completamente, porém, existem dois ovários, um canal vaginal e uma genitália, e uma vulva (pudendo), existe ainda uma forma também anormal denominada "unicorno", onde existe apenas um tuba uterina e um corpo do útero reduzido.
Nas anomalias denominadas útero didelfo (dois úteros) observamos a existência de dois canais endocervicais (canal vaginal) e uma genitália externa, temos também a presença de hemicavidades, devido a presença de septos formando câmaras.
Nos dois casos, pode ocorrer a gravidez, porém a probabilidade é bastante baixa e na maioria das vezes ocorrem abortos espontâneos. Em Gurupi-TO tem um caso onde a mulher deu a luz a gêmeos.
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Nas anomalias denominadas útero didelfo (dois úteros) observamos a existência de dois canais endocervicais (canal vaginal) e uma genitália externa, temos também a presença de hemicavidades, devido a presença de septos formando câmaras.
Nos dois casos, pode ocorrer a gravidez, porém a probabilidade é bastante baixa e na maioria das vezes ocorrem abortos espontâneos. Em Gurupi-TO tem um caso onde a mulher deu a luz a gêmeos.
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Na figura A temos o útero didelfo bem conformado e dois canais vaginais em D temos o bicorno com um canal vaginal em E temos a atresia cervical (colo uterino) e em F temos a chamada atresia vaginal estreitamento do canal vaginal
by bolha
O termo vem do Grego e significa "o ato de cair". Este acontecimento fisiológico ocorre em algumas células do nosso organismo, cuja finalidade é um controle de possíveis erros nas mitoses (ciclo celular) no que se refere à células defeituosas (doentes) e também em quantidades exacerbadas, as vezes encontradas no próprio feto. Até um tempo bem recente, acreditava-se que essa morte celular programada ocorria apenas em situação de Necrose, onde um mediador químico do grupo das Citocinas era liberado e logo captado por certas células do Sistema Imunitário que possuem receptores transmembrana específicos, provavelmente os Linfócitos T (CD-4 e CD-8), correto Helton Silva? Bom após vários estudos, descobriu-se que este mecanismo altamente complexo não era apenas desencadeado em Necrose/Gangrena e sim em diversas situações, portanto a Apoptose ou Parapoptose, portanto totalmente distinta dos processos necróticos. Um exemplo desse mecanismo é observado no "desaparecimento" da cauda dos girinos, em sua metamorfose, um grupo de organelas citoplasmáticas (lisossomos) lotadas de enzimas começam um processo de auto-fagia e então no individuo adulto de um anuro não é observado a presença da cauda.
O processo de morte programada celular ocorre primeiramente no DNA (desoxiribonucleic ácid), este então é todo cortado (clivado) por enzimas restritivas, formando fragmentos denominados biologicamente por nucleotídeos, por volta de 200 (duzentos) pares, as enzimas responsáveis por esta função, são atualmente conhecidas pela alcunha de caspases (cisteína-proteases - que clivam após a presença de resíduos de ácido aspártico), também já verificaram a presença de outros grupos de enzimas que auxiliam. Tudo isso desencadeará um processo de autofagia celular e as células então serão fagocitadas pelos nossos amigos os macrófagos (monócitos) pertencentes ao SMF (sistema mononuclear fagocitário).
by Edmundo Bolha com apoio da revista eletronica da PUC - RS
abraço
Ultimamente vem crescendo a olhos vistos a contaminação por bactérias me pacientes internados em UTI, CTI e semi UTIs. Doravante quero discorrer sobre como são esses organismos, sua morfologia, partes do corpo humano onde possuem um tropismo positivo. Um pouco de história para iniciarmos este assunto deveras importante sobre tudo de Saúde Pública e Biológico. Desde a descoberta inesperada da Penicilina por Alexander Fleming na década de 30, onde algumas de suas placas de petri foram invadidas por um fungo da Espécie Penicillium notatum e que debelou suas culturas de Streptococcus spp e Staphylococcus spp que o mundo da Ciência Médica mudou totalmente a visão no combate à esses microrganismos. A penicilina ataca a parede celular das bactérias, que podem ser mais complexas ou menos complexas, varia de acordo com os constituintes como os peptidiosglicanos, ácidos teicóicos e hipoteicóicos, lipoproteínas entre outros.
Vejamos como é uma bactéria realmente, nada daqueles desenhos toscos que os professores de biologia fazem no quadro para mostrar a morfologia e o conteúdo citoplasmático (rsrsrr)
Vejamos como é uma bactéria realmente, nada daqueles desenhos toscos que os professores de biologia fazem no quadro para mostrar a morfologia e o conteúdo citoplasmático (rsrsrr)
Doença causada por um fungo denominado Cryptococcus neoformans, que é a forma assexuada do fungo do grupo dos basidiomicetos Filobasidiela neoformas do tipo levedura encapsulada , muito encontrado em fezes de pombos, portanto também comum em alguns alimentos como frutas entre outros. Este fungo circula no sangue e se instala em órgãos vitais, sendo seu principal alvo o encéfalo, levando a meningites, neurocriptococose (disfunção neurológica), pode atingir também os pulmões, este fungo tem uma particularidade que dificulta o Sistema Imunitário de trabalhar, devido à sua cápsula ser de polissacarídeo antigênico, o que dificulta a ação do *(SMF) formado por células fagocitárias como os neutrófilos e monócitos (descritos em postagem sobre leucócitos e doenças associadas), portanto é bastante comum acometer pacientes HIV positivo/ doentes de AIDS entre outras doenças imunossupressoras.
Sintomas: corrimento nasal, dispnéia, rigidez na nuca (meningite), vômitos, náuseas, nódulos pulmonares, sudorese noturna, confusão mental e etc.
É uma doença rara do tipo displasia muscular esquelética autossômica recessiva, o gene afetado é o responsável pela produção da enzima denominada catepsina K. As principais características fenotípicas internas e externas são: deformidades crânio-faciais, baixa estatura (não acondroplásica, devido a deficiência na produção do HGH - somatotropina em alguns casos ) , *osteoesclerose, *acroosteólise, fragilidade óssea, *exoftalmia bilateral, *micrognatia entre outros.
O gene responsável por esta anomalia genética se localiza no braço longo do cromossomo 21 (1q 21). Os pacientes portadores de PYCD tem desenvolvimento mental e sexual normal.
Os exames de raio X pode revelar braquicefalia, acentuação difusa óssea, osso mastóide pouco pneumatizado (poucos seios{buracos]) seios frontal e esfenoidal não pneumatizados, ramos mandibulares hipoplásticos. Existe uma infinidade de sintomas e características, observei apenas as mais relevantes.
- obs.: a enzima Catepsina K é importante no processo de reabsorção da matriz óssea e alguns estudos realizados in vitro revelaram que esta enzima não degrada o colágeno tipo 1
legenda: * osteoesclerose: aumento da espessura do córtex ósseo o osso compacto substitui o osso trabecular.
* acroosteólise: é uma anomalia onde existe a reabsorção das extremidades ósseas, também conhecida por Síndrome de Hajdu-Cheney.
* exoftalmia bilateral: olhos esbugalhados em sentido periférico.
*micrognatia: queixo bastante pequeno
abraço do bolha
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