Ciências Biológicas do Professor Bolha

  Os ácidos nucleicos, surgiram na mesma época que houve as chuvas e tempestades elétricas, onde as principais moléculas da vida foram criadas como os aminoácidos e carboidratos entre outras. Formados por um açúcar a Desoxirribose (pentose), um ácido fosfórico (H3PO4), formando o corrimão de uma escada, e as bases nitrogenadas  (adenina, timina, citosina e guanina) ligadas por pontes de hidrogênio (ligação química bastante instável) entre si. No processo bioquímico de   Autoduplicação (replicação) aparecem as enzimas: topoisomerase e  helicase I,II, que "descondensam", ou seja, desenrolam e promovem as quebras das pontes respectivamente da molécula dupla-hélice, torna-se alinhada, então entra em ação as DNA-polimerase I,II e III que promovem a religação entre as bases nitrogenadas, organizando os nucleotídios e  reconstruindo a nova molécula de DNA, as duas fitas simples, servem de molde  e então a DNA-ligase I,II e III começam a organizar as fontes de hidrogênio e a ligação entre o fosfato e a desoxirribose uma a uma, surgindo de quando em quando uns fragmentos denominados fragmentos de Okasaki no sentido hidroxila 5'____ 3' da desoxirribose, estes fragmentos serão religados através da DNA ligase, surgindo então duas novas moléculas de DNA idênticas, esse mecanismo biológico, ocorre sempre que as células entram em ciclo celular (divisão celular) na interfase,  as famosas Mitose e Meiose, lembrando as aulas do prof. Bolha.

   Patologia neuromotor identificada primeiramente pelo anatomista e cirurgião geral britânico Charles Bell, examinando uma paciente de meia-idade com sintomas de paralisia progressiva dos membros, paralisia da língua mas mantendo integra a parte papilar (papilas gustativas). Mais tarde encurtando a conversa, após a descrição de vários médicos estudiosos desta patologia, chegaram a conclusão de que: DNM, PBP e ELP, seriam formas diversas da doença, ou seja manifestações diferentes (subtipos) da ELA. 

   O termo esclerose, significa endurecimento ou cicatriz, devido a morte da célula nervosa. Pacientes possui os neurônios motores superiores, localizados no córtex motor, no giro pré-central, provocando o amolecimento das fibras nervosas (axônio do neurônio) - lembrando que um conjunto de fibras é considerado anatomicamente um nervo - da parte anterior (ventral) da medula espinhal (medula espinal).

   Os neurônios motores superior, controlam os neurônios motores inferiores via mediadores químicos, a ativação dos nmi, realizada pelos nms promove a contração dos músculos voluntários do corpo. 

- Diagnóstico clínico demonstra as várias situações patológicas e por conseguinte as sintomatológicas no avanço da esclerose. 

- Sintomas:   - nos nmi observamos fraqueza muscular, fasciculações, atrofia, atonia e arreflexia. 

                  - nos nms  temos fraqueza, reflexos tendíneos vivos e reflexos anormais.  obs. também afetam os neurônios motores localizados no tronco cerebral (ponte/bulbo). 

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  Doença autossômica recessiva, mutações ocorridas no gen HEXA (localizado no q15, q23 e 24), codificador da proteina (enzima) hexosaminidase, responsável pela conversão dos gangliosídeos (GM 2)em metabólitos micro assimiláveis pelo jejuno, o acúmulo dos GM-2 promove uma destruição das células nervosas do SNC e da medula espinhal. 

  Os sintomas mais relevantes observados nessa patologia são: fraqueza muscular progressiva, perda das habilidades motoras, convulsões, apatia, irritabilidade, neurodegeneração, fala arrastada, tremores de membros superiores, cegueira, espasticidade,  entre outros. Em boa parte dos casos a morte ocorre até os 4 (quatro) anos de idade. 

  Esta patologia se enquadra no grupo das doenças neurodegenerativas e metabólicas (erros inatos do metabolismo). 

  

- Diagnósticos: 

                      - Oftalmológico ´oftalmoscópio verificando uma mancha vermelho-cereja na retina (membrana que reveste o bulbo oftálmico internamente). 

                                - Genético: PCR (Polimerase Chain Reaction) para analisar possíveis mutações nos gens (alterações nas bases nitrogenadas) no DNA. 

                              - Testes enzimáticos: mensuração da enzima Hemosaminidase em leucócitos. Testes sorológicos dá um resultado da ordem de 10% inconclusivo.

Legenda : q = braço longo do cromossomo 

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   Também conhecida por Adenosina Deaminase , tem como principal função a conversão da Adenosina em Inosina e amônia (NH3), é um enzima envolvida em diversas patologias, produzida principalmente por linfócitos da categoria B (aqueles responsáveis pela produção de anticorpos) ou mais biologicamente falando as gamaglobulinas, também tem as funções de promover a diferenciação dos linfócitos B em Plasmócitos e ainda na maturação dos Monocitos, pode atuar também como mediador químico na vasodilatação coronariana, estereidogênese (produção de esteróides) . A sua ausência pode provocar uma anomalia na produção de anticorpos, sua dosagem sérica (mensuração), pode identificar diversas doenças provocadas por vários tipos de agentes infecciosos como: Monocleose Infecciosa (Epstein - barr vírus) , Febre Tifóide (Salmonella, enterica, typhi), Sarcoidose Crônica Ativa, AIDS entre outras. A não produção desta enzima está ligada a um grupo de erros metabólicos, as chamadas doenças inatas do metabolismo. 

   União Internacional  Química e  Bioquímica, recomenda o nome Adenosina Aminohidrolase. A ADA, foi descrita primeiramente pelo Bioquímico Schmidt em 1928, a qual separou de uma outra enzima com caráter ácido, a ácido adenílico desaminase, assim como o ácido Desoxirribonucleico (DNA). 

  No caso do garoto da bolha, por ter problemas na produção e conversão dos linfócitos B, ele não produz anti-corpos, portanto, está suscetível a todas as doenças provocadas por agentes infecciosos, como vírus, bactérias e protozoários, portanto dificultando sua vida em ambiente normal, daí a redoma de plástico estéril, impedindo o contato direto com o ar e o solo contaminados.  

  Nossa coluna vertebral é dividida anatomicamente em 5 partes, de cima para baixo, temos a coluna cervical (pescoço), composta por 07 vértebras denominadas C, sendo as duas primeiras diferenciadas, para conferir a mobilidade e posicionamentos da cabeça e são denominadas na ordem áxis e atlas terminando na C7. Seguindo o percurso temos a Torácica (toráxica) contendo 12 vértebras denominadas T, indo então da T1 até a T12,continuando temos a Lombar com 05 vértebras denominadas L e vai da L1 até a L5, chegamos na Sacral com 05 vértebras as chamadas S, que vai da S1 até a S4 e finalmente chegamos a Coccigeana (cóccix) formada por 04 vértebras. 

  As partes de uma vértebra: corpo vertebral, arco vertebral, processo espinhoso, processo transverso esquerdo e direito, epífise anular, fóvea costal superior, forame vertebral, entre outras. A coluna vertebral, faz parte do esqueleto axial e tem várias funções entre elas a proteção da medula espinhal, sustentação do tronco e cabeça, mobilidade e movimentos. 

   

   

    Ciclo Celular erroneamente denominado por "Divisão Celular" o Sistema Endócrino é um parceiro de extrema importância, pois, sem energia, é complicado a ocorrência de eventos biológicos e a Mitose evidentemente depende e muito de energia para que tenhamos a formação de novas células e com o mesmo número de cromossomos  da espécie.  Os principais hormônios participantes efetivos desse processo biológico são: HGH (somatotropina) com o auxílio de outros peptídeos coadjuvantes como a Somatomedina C (IGF-I) que é produzido no fígado, temos também a importância vital da Insulina, produzida nas células beta das ilhas pancreáticas (ilhotas de Langerhans), o papel da insulina é retirar as moléculas de glicose da corrente sanguínea levando para as células para que ocorra o processo de respiração celular, onde teremos a produção de 36 ATPs após as 03 (três) etapas. Qualquer erro nas vias metabólicas desses dois hormônios, pode promover o não desenvolvimento (crescimento) do indivíduo, levando ao chamado Nanismo (anão verdadeiro), aquele onde o tronco e os membros tem uma simetria morfoanatômica, ou seja, tamanhos simétricos em relação ao eixo corporal ou ao desenvolvimento prejudicado, baixa estatura, ossos pequenos e músculos pouco desenvolvidos.

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    Disfunção genética recessiva autossômica do grupo das doenças denominadas Erros inatos do Metabolismo, que consiste em uma defeito na produção de uma enzima muito importante, a Fenilalanina-Hidroxilase, cujo papel é converter um aminoácido chamado Fenilalanina em Tirosina. A Fenilalanina é tóxica ao Sistema Nervoso Central, provocando retardo mental assim que o bebe entra em contato via ingestão, encontrada principalmente em alimentos diet e algumas frutas. Em indivíduos não portadores, a via metabólica desse aminoácido é: Fenilalanina - Tirosina - Melanina, portanto, portadores deste mal, são também Albinos (falta de melanina) na pele, cabelo, pelos e olhos inclusive nos olhos promove a fotofobia (aversão a luminosidade). Desde o final dos anos 80, é comum a realização de exames denominados vulgarmente de Teste do pezinho, que identifica cerca de 30 doenças ligadas ao metabolismo, através da coleta de sangue do calcanhar dos recém-nascidos . Portanto, exames assim são importantíssimos para diagnosticar e evitar o surgimento do RM (retardo mental) evitando a ingestão de alimentos ricos neste aminoácido.

 

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  A Asma, também conhecida por Asma Brônquica (nunca bronquite asmática)  é uma doença que provoca a inflamação dos brônquios/bronquíolos, levando a uma constricção, cumulada com predisposições genéticas, são ligadas a problemas e afecções de cunho alérgico como: poluentes no ar (partículas de baixo peso molecular em suspensão), grãos de pólem, ácaros (principalmente suas fezes), alguns alimentos, tabaco, entre outros e até o momento não tem cura, somente tratamento para uma melhor qualidade de vida, apesar de alguns cientistas estarem há anos tentando uma vacina. 

  Bronquite é também uma inflamação dos brônquios, pode ser aguda quando provocada agentes diversos, agentes alérgicos, poluentes no ar, gripes, resfriados (vírus: adenovírus, influenza, rinovírus ) e até mesmo por bactérias que possui tropismo pelo Sistema Respiratório (podendo levar a um quadro de pneumonia ou pneumonite). A Bronquite Crônica, também conhecida pela sigla DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica), ligada ao tabagismo e até mesmo poluição atmosférica, trabalhadores de minas de certos minérios (carvão, amianto, cimento, calcário e etc), provoca a obstrução dos brônquios devido ao acúmulo de secreção. 

  Agora uma observação do Bolha sobre bebidas geladas: A água gelada em uma temperatura próxima a 0 º C, pode sim causar alguns problemas, claro, não causa gripe ou resfriado, mas o que a maioria dos médicos não sabem - principalmente os otorrinolaringologistas é que o comportamento físico das moléculas de água (H2O), mediante mudanças bruscas de temperatura, sua densidade, é bastante diferente de outros líquidos, a *descompensação térmica resultante - o nosso corpo está a 36,7ºC -   assim que a água entra na boca e atravessa a orofaringe, promove uma mudança nesse arranjo espacial quântico,  passando para o estado sólido (nem todas as moléculas), formando pequenas lâminas de gelo, provocando ferimentos na garganta e até mesmo nas tonsilas (amídalas)  e piora se o indivíduo estiver com temperatura elevada, como após um esforço físico qualquer (suado e ofegante), lembrando amigo e colega Olegário Augusto, que a água a uma temperatura de 4ºC não se "expande" , ao contrário, ela se "contrai" não é mesmo?
Isso pode ocorrer também com refrigerantes e cerveja, geralmente ingeridos em baixas temperaturas, porém, existe ai uma mistura de diversas substâncias, cada uma com suas propriedades organolépticas, então o "estrago" é bem menor amigo Guilherme Viggiano. Portanto, prefira ingerir a água em temperaturas amenas ou misture a água gelada com um pouco na temperatura ambiente, você irá "temperar a água".

* descompensação térmica: conhecida por choque térmico .

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  Normalmente quando classificamos uma ameba (sarcodíneo) como de vida livre, entendemos que não existe uma histocompatibilidade entre hospedeiro e hóspede, sendo assim, não temos um ser patogênico, se por ventura entrarmos em contato com tal indivíduo, ele certamente será destruído ou saíra pelas vias degetoras/excretoras. Os casos de instalação de cistos/trofozoitas de amebas no Sistema Nervoso e ou nas Meninges, são delegados principalmente à Entamoeba histolytica, aquela responsável por fezes mucóides e até mesmo sanguinolentas, devido a destruição da mucosa do intestino. 

  Algumas espécies de amebas de vida livre dos Gêneros Naegleria e Acanthamoeba podem ser patogênicas na espécie humana. A Espécie Naegleria fowleri uma ameba que possui flagelos (ameboflagelada) já foi descrita como causadora de meningoencefalite. Encontrada em diversos pontos do planeta, foi observada primeiramente na Austrália, logo em seguida nos EUA sendo 65 casos descritos até o ano de 1984, seguiu pela Europa e Ásia.

- Patogênese - Patologia 

  A N. fowleri. penetra pela mucosa nasal através de células de sustentação do assoalho nasal, seguindo pelas bainhas amielínicas do nervo olfatório, passam pelo bulbo olfatório e então disseminam por todo o encéfalo e meninges, seu período de incubação é de uns 07 (sete) dias. 

- Sintomas: febre de 39º a 40ºC, anorexia, náuseas, vômitos, sinais de irritação meníngea, pode ocorrer mudanças comportamentais, convulsões generalizadas, letargia, distúrbios visuais entre outros. 

- Diagnóstico: coleta do líquido cerebroespinhal (licor) com coloração Giemsa ou Hematoxilina férrica.

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