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Edmundo Santana dos Santos. Tecnologia do Blogger.

Curiosidades

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  Conhecida quimicamente como 5 - Hidroxitriptamina, sintetizada mediante o comando do gene SLC6A4=6, está presente em altas concentrações nas plaquetas sanguíneas (megacariócitos) e também no trato gastrintestinal e no plexo mioentérico (músculos do intestino delgado) e em uma quantidade baixa é verificada no encéfalo e na retina. No SN (Sistema Nervoso) atua como um neurotransmissor (mediador químico) Sua produção ocorre através da hidroxilação e descaboxilação do aminoácido essencial L-triptofano, isso em condições normais do organismo (metabolismo). 
  Após liberação pelos neurônios serotonimérgicos, boa parte da 5-HT liberada é recapturada por um mecanismo de recaptação ativa e desativada pela enzima monoamino-oxidase (MAO) para formar o ácido 5-hidroxindolacético (5-HIAA), composto catabólito da 5-HT encontrado na urina e cujo nível urinário é usado como um indicador do metabolismo da mesma. 
Na glândula pineal, a 5-HT é convertida em melatonina. Existem um grande número de receptores da serotonina clonados e caracterizados e continuam aumentando rapidamente. Atualmente temos os mais conhecidos: 5-HT1,...5-HT7, a maioria desses receptores está ligada a Proteína - G e atua sobre a adenililciclase ou a fosfolipase - C.   
Entretanto, os receptores 5-HT3, são canais iônicos, assim como os receptores colinérgicos nicotínicos.
das funções dos receptores 5-HT2A é a mediação no processo de agregação plaquetária e a contração dos músculos lisos.
Em estudos com camundongos comprovou-se que a ingestão excessiva de L-Triptofano na dieta alimentar, leva a obesidade e até mesmo estados convulsivos fatais. 


Vejamos o esquema das reações químicas sofridas pelo L-Triptofano in-vivo:










                  
 by bolha 

Referência Bibliográfica: Ganong - Fisiologia Médica

                 


                                                             
 

Graças aos trabalhos incessantes do dr. Adolpho Lutz, sobre doenças transmitidas por insetos hematófagos e sendo principalmente culicídios, os outros cientistas tiveram à sua disposição um grande acervo de pesquisas,

  •  Protozoose causada por protozoários do gênero Leishmania, sendo as principais espécies o Leishmania donovani e o Leishmania, Leishmania, chagasi, da família Trypanosomatidae  sendo este último, endêmico da chamada Amazônia Legal e bastante comum no Estado do Tocantins, podem ser encontrados também na região Sul do país, diferentemente das Leishmanioses mucocutânea e cutânea, os L. donovani e L. chagasi, tem um tropismo por células sanguíneas, de órgãos hematocitopoiéticos, medula óssea vermelha, baço entre outros, bem como o fígado.  Os reservatórios biológicos naturais são principalmente gambás, cuícas, raposas, cães, preguiças, tamanduás e outros mamíferos. 
  •  O protozoário, em seu ciclo biológico (reprodutivo), assume duas formas evolutivas: amastigota e promastigota. A primeira se desenvolve dentro do corpo dos hospedeiros e dos reservatórios naturais. Uma vez lá, o amastigota multiplica-se no interior de células de defesa do sangue conhecidas como macrófagos (*SMF). Quando o flebotomíneo se alimenta do sangue de um hospedeiro, infecta-se com os amastigotas que, então, se transformam em promastigotas. Na sequência, os promastigotas reproduzem-se no tubo digestório do mosquito. Ao final de um processo de modificação, os promastigotas são inoculados em novos hospederios pela picada do flebotomíneo, nos quais voltam a assumir a forma de amastigotas, completando, assim o ciclo evolutivo do parasito (leishmania). 
  •  Os vetores (transmissores) são mosquitos do gênero Lutzomyia da família Plebotomitidae das espécies Lutzomyia longipalpis e Lutzomyia cruzi, conhecidos popularmente por birigui, corcundinha, mosquito palha e etc. Quando as formas infectantes, denominadas amastigotas entram no tubo digestivo dos vetores, se diferenciam em formas promastigotas, ou seja, formas flageladas. Lembrando que esses protozoários são da mesma Classe dos Tripanossomos, Zoomastigophorea ou Flagelados. 
  •  Os principais sintomas são no ser humano: palidez, anemia, febre, hemorragias, hepatoesplenomegalia (aumento do baço e fígado), fraqueza, diarreia, leucopenia, hipoalbuminemia,  entre outros. nos cães perda de pelo, dermatoses, descamções, ulcerações na pele, atrofia muscular, emagrecimento e etc.
  • Não existe vacina, o tratamento é a base de antimoniais pentavalentes (antimoniato de  N - metil - glucamina) e a anfotericina B 
  •  O diagnóstico laboratorial é através de: exames diretos, formas amastigotas visualizadas por coloração Giemsa ou Wright, Leishman, Panóptico, e depende do número de campos observados no mínimo 200.  
  • Profilaxia (modos de se evitar) acabar com o foco dos mosquitos transmissores, recolher os cães principalmente, pois, são as principais fontes de transmissão nas cidades, tratar os doentes, usar telas mosquiteiro, limpar sempre os quintais. 
* SMF = sistema mononuclear fagocitário 


by bolha .
apoio técnico: site drdrauziovarela.com/doenças e Secretaria de vigilância em Saúde/MS. 






 Aluno Humberto Júnior auxiliando o professor, pipetando as soluções/solventes em cada grupo de alunos.

neste vídeo, saberemos como funciona o nosso Sistema Imunitário (defesa) mostrando as diversas maneiras que o organismo tem de evitar ou ainda debelar os antígenos que por ventura possam penetrar o interior do corpo humano.
  Bem meus amigos, antes de entrarmos efetivamente no funcionamento do Sistema Imunitário (imunológico) vamos lembrar de alguns detalhes importantes como os órgãos responsáveis pela produção das células de defesa do organismo, temos: as tonsilas, linfonodos, apêndice cecal, timo, adenóides entre outros, ele também tem seu próprio sistema circulatório que corre através dos vasos linfáticos, e temos um líquido denominado linfa de aspecto viscoso e translúcido a amarelado. 
  Existem uma série de substâncias bioquímicas responsáveis por ajudar o funcionamento, promovendo o acionamento do nosso sistema de defesa são os mediadores químicos ou mensageiros e são liberadas pelas próprias células de defesa, auxiliando em uma resposta imune como as citocinas interleucinas I, II, III.. e os interferons alfa, beta, as prostaglandinas entre outros.
  Vejamos as principais células componentes desse sistema:

- Linfócito B: são os responsáveis pela produção dos chamados anticorpos as imunoglobulinas IgA, IgD, IgE, IgM e IgG suas cadeias são em forma de Y e possui uma cadeia pesada e uma leve, unidas por pontes de dissulfeto e uma área variável que irá se conectar com as glicoproteínas dos antígenos (corpos estranhos), cada uma das Igs tem sua especificidade. 
- Linfócito T: existem um grande variedade desse tipo de linfócito, temos o CD-04, CD-08, T killer, células de memória, células espumantes e etc. eles são os responsáveis por vasculhar e patrulhar todo o organismo, guardando informações sobre os agentes estranhos que invadem o corpo.
- Neutrófilos: são as células brancas polimorfonucleadas e granulocíticas, são as de primeira ordem, assim que são alertadas, formam um pelotão e iniciam uma fagocitose/pinocitose até estourar e formar o pus.
- Monócitos: auxiliam os neutrófilos no processo de fagocitose/pinocitose, se transformam em histiócitos e macrófagos, porém eles não morrem, realizam a digestão dos antígenos e fazem a clasmocitose (defecação celular).
- Basófilos: responsáveis por controlar os processos alérgicos e anafiláticos, se transformam em mastócitos liberando grãos de histamina e heparina principalmente, eventualmente auxiliam os eosinófilos no ataque aos endoparasitas como vermes e protozoários.


by bolha
Rio do Coco, afluente do rio Araguaia
Temos nesse vídeo espécies que vivem nas fossas abissais, a milhares de metros da superfície ....
Blog de Ciências do Professor Bolha: Uso do RNA em Doenças Neuro-Degenerativas:   Muita expectativa nessa nova ferramenta da Terapia Gênica, existem milhares de pesquisas e estudos usando essa molécula transcrita do DN...
  Muita expectativa nessa nova ferramenta da Terapia Gênica, existem milhares de pesquisas e estudos usando essa molécula transcrita do DNA e lembrando meus caros que um nucleotídeo de RNA ou ARN é composto por A, C. G e U, um monossacarídeo a ribose que também é quimicamente uma pentose, ligados a um fosfato.            Os Cientistas estão usando iRNA, mRNA, oligonucleotídeos formadores de tripla hélice entre outros. Lembrando que o responsável pela efetiva produção de proteína, então nada melhor que utilizar o responsável, a biomolécula transcrita do DNA e com o auxilio do tRNA e do rRNA, sintetizam as proteínas necessárias ao funcionamento e formação do nosso organismo. Um dos mecanismos pesquisados atualmente por pesquisadores da Fiocruz no Rio de Janeiro, são os mecanismos pós-transcricional são intermediados por proteínas de união, ao RNA aos quais se ligam preferencialmente em elementos cis, presentes nas regiões não codificadas do mRNA, desta forma regulam a vida média dos transcritos e quais deles serão realmente traduzidos em proteínas.

 Basicamente, o uso de RNAs no tratamento dessas doenças consiste em reorganizar as sequências dos códons ou mesmo a troca de uma das bases nitrogenadas do mRNA, promovendo a produção de proteínas utilizadas no metabolismo normal das células, ou até mesmo novas proteínas que irão realizar reparos nas células danificadas do Sistema Nervoso, melhorando a vida de pacientes com Alzheimer, Parkinson, Ataxias  Cerebelares entre outras. Utilizando técnicas de biologia molecular/bioquímica como a FISH, PCRs e imunocitoquímica é possível analisar e fazer uma transcrição diferente da programada pelo DNA das células. 


by bolha!! 

  Em nosso Sistema Nervoso, temos alguns neurônios e algumas células especializadas da medula da glândula supra-renal também contêm a enzima feniletanolamina-N-metiltransferase (PNMT), que catalisa a conversão da norepinefrina em epinefrina. Nessas células e neurônios, a norepinefrina deixa as vesículas, ´´e convertida em epinefrina e, em seguida, entra em outras vesículas de armazenamento. Nas vesículas granuladas, a norepinefrina e a epinefrina estão ligadas ao Trifosfato de Adenosina (ATP) e associadas a uma proteína chamada cromogranina A com função ainda desconhecida. Em alguns neurônios noradrenérgicos, as vesículas granuladas contêm ainda o neuropeptídio Y.
  A cromogranina A é uma proteína de 49 KDa de peso molecular, que também se encontra em outras células endócrinas e neuroendócrinas e pode desempenhar alguma ação global no armazenamento ou na secreção de hormônios. Uma proteína semelhante a cromogranina B é produzida por alguns tecidos. As catecolaminas são transportadas para dentro das vesículas granuladas por dois mecanismos de transporte vesicular e estes transportadores são inibidos por um fármaco (medicamento) chamado reserpina. As catecolaminas são liberadas pelos neurônios autonômicos e pelas células da medula supra-renal por exocitose.   Como não estão presentes nas vesículas granuladas, o ATP, a cromogranina A e a B-hidroxilase da dopamina são liberados junto com a norepinefrina e a epinefrina. A meia-vida da B-hidroxilase da dopamina circulante é muito maior do que a das catecolaminas e os níveis séricos dessas substâncias são afetados por fatores genéticos (hereditários) e outros, além da intensidade da atividade simpática. Os níveis circulantes (séricos) de cromogranina A parecem ser um indicador mais confiável da atividade simpática. By bolha

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