Esta Síndrome pertence ao grupo das Miastenias, por isso também conhecida por Síndrome Miastênica de Lambert /Eaton (SMLE), obviamente com suas particularidades em relação ao surgimento e sua etio-gênese, exitem uma série de patologias que podem desencadear esta Síndrome, que foi descrita em 1956 pelos médicos :
A produção de auto anticorpos ACh (anticorpos anti Acetilcolina) Ig-G dirigidos aos canais de Cálcio voltagem dependentes impedindo, bloqueando os canais de recepção de acetilcolina (mediador químico ou neurotransmissor) bem como a diminuição da liberação desta pelas vesículas pré-sinápticas entre o axônio (terminação nervosa) e a fibra muscular (placa neuromuscular), desestabilizando todo o mecanismo de impulso nervoso (IN) levando a uma diplopia, disfagia /disartria , ou seja, paralisia de membros inferiores, pélvis, pescoço, braços principalmente. Acomete na maioria indivíduos do sexo masculino e em 60% dos casos esta associada a alguns tipos de câncer de pulmão, porém pode também neoplasias de próstata, mama, estômago e até mesmo linfomas, há também um grupo de doenças auto-imunes, ou seja, fatores não neoplásicos que podem desencadear a SMLE entre estes temos: tireoidites, vitiligo, psoríase, Síndrome de Sjögren, esclerodermias entre outras. A primeira droga (fármaco) utilizada no tratamento foi o Cloridrato de Guanidina
Obs.: O Botulismo também pode levar ao desencadeamento de produção das Ig-G anti acetilcolina, o diagnóstico diferenciado é feito através de exames clínicos ,laboratoriais de quantificação de anticorpos anti VGCC , eletromiografias entre outros.
by Bolha
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