Conhecida quimicamente como 5 - Hidroxitriptamina, sintetizada
mediante o comando do gene SLC6A4=6, está presente em altas concentrações nas
plaquetas sanguíneas (megacariócitos) e também no trato gastrintestinal e no
plexo mioentérico (músculos do intestino delgado) e em uma quantidade baixa é
verificada no encéfalo e na retina. No SN (Sistema Nervoso) atua como um
neurotransmissor (mediador químico) Sua produção ocorre através da hidroxilação
e descaboxilação do aminoácido essencial L-triptofano, isso em condições
normais do organismo (metabolismo).
Após liberação pelos neurônios
serotonimérgicos, boa parte da 5-HT liberada é recapturada por um mecanismo de
recaptação ativa e desativada pela enzima monoamino-oxidase (MAO) para formar o
ácido 5-hidroxindolacético (5-HIAA), composto catabólito da 5-HT encontrado na
urina e cujo nível urinário é usado como um indicador do metabolismo da mesma.
Na glândula pineal, a 5-HT é convertida em melatonina.
Existem um grande número de receptores da serotonina clonados e caracterizados
e continuam aumentando rapidamente. Atualmente temos os mais conhecidos: 5-HT1,...5-HT7,
a maioria desses receptores está ligada a Proteína - G e atua sobre a
adenililciclase ou a fosfolipase - C.
Entretanto, os receptores 5-HT3, são
canais iônicos, assim como os receptores colinérgicos nicotínicos.
das funções dos receptores 5-HT2A é a mediação no
processo de agregação plaquetária e a contração dos músculos lisos.
Em estudos com camundongos comprovou-se que a
ingestão excessiva de L-Triptofano na dieta alimentar, leva a obesidade e até
mesmo estados convulsivos fatais.
Vejamos o esquema das reações químicas sofridas
pelo L-Triptofano in-vivo:
by bolha
Referência Bibliográfica: Ganong - Fisiologia Médica
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