Curiosidades
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1) Dê a fórmula molecular para os compostos 3 etil Hept2eno e 4 propil Nonano.
2) Observe as cadeias abaixo e dê os nomes aos compostos, conforme as regras oficiais (IUPAC)
C - C - C - C = C - C - C - C - C - C
]
C

2) Observe as cadeias abaixo e dê os nomes aos compostos, conforme as regras oficiais (IUPAC)
C - C - C - C = C - C - C - C - C - C
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C

3) (PUC-RS) A “fluoxetina”, presente na composição química do Prozac®, apresenta fórmula estrutural:
Com relação a esse composto, é correto afirmar que ele apresenta:a) cadeia carbônica cíclica e saturada
b) cadeia carbônica aromática e homogênea
c) cadeia carbônica mista e heterogênea
d) somente átomos de carbonos primários e secundários
e) fórmula molecular C17H16ONF
b) cadeia carbônica aromática e homogênea
c) cadeia carbônica mista e heterogênea
d) somente átomos de carbonos primários e secundários
e) fórmula molecular C17H16ONF
4) O gás de cozinha (GLP) é uma mistura de propano e butano. Indique a opção que representaasfórmulas moleculares dos dois compostos orgânicos, respectivamente.
a) C3H6 e C4H6. d) C3H8 e C4H8.
b) C3H6 e C4H8. e) C3H8 e C4H12.
c) C3H8 e C4H10.
a) C3H6 e C4H6. d) C3H8 e C4H8.
b) C3H6 e C4H8. e) C3H8 e C4H12.
c) C3H8 e C4H10.
5) O que são gorduras Polinsaturadas e gorduras Saturadas?
Ótima aula de anatomia do cérebro humano, indicando cada parte do córtex, mostrando os sulcos e giros cerebrais - o cérebro foi aumentando sua área, a massa de acordo com o alto número de neurônios e células gliliares (gliócitos) estes são as famosas células de suporte, que auxiliam o funcionamento dos neurônios.


Ao adicionarmos ácidos mais fortes que a HHb (hemoglobina ácida) e os outros ácidos tampões ao sangue, verificamos o desenvolvimento de acidose metabólica. Quando os níveis de H+ livre caem em detrimento da adição de substâncias alcalinas ou a retirada de ácido, temos então a alcalose metabólica, Quando se adiciona H2SO4 , o H+ é tamponado e observa-se uma redução nos níveis plasmáticos de Hb- , Prot- e HCO3-. O H2CO3 formado é rapidamente convertido em H2O e CO2 e o gás carbôncio é excretado pelos pulmões em um curto espaço de tempo.
O chamado potencial da membrana das células cardíacas em todos os mamíferos é de - 90mV (milivolt) interior negativo comparando com o exterior. A estimulação produz um potencial de ação propagado, responsável por iniciar a contração. A despolarização avança rapidamente e há inversão momentânea do potencial da membrana, como observado no músculo estriado esquelético e no nervo, porém seguida por um platô (patamar) antes que o potencial da membrana volte ao nível basal.
A despolarização no coração dura cerca de 02 ms (mile segundos), mas as fases de platô e repolarização estendem-se por 200 ms ou mais. Portanto, a repolarização não é concluída até que a contração (sístole) esteja a meio caminho. Os eventos elétricos são um pico e uma onda subsequente que se ao complexo QRS e à onda T do ECG (eletro cardio grama). Lembrando das aulas de Fisiologia e Química, temos os íons cátion K + e Ca 2+ o potássio e o cálcio respectivamente e ainda o cátion Na + responsável por formar os canais de sódio na membrana citoplasmática das células.
Origem e propagação da excitação cardíaca
- anatomia/morfologia
No coração humano, o nodo SA (sinu-atrial) localiza-se bem na junção da veia cava superior com o átrio direito. O nodo AV (atrioventricular) localiza-se anatomicamente na porção posterior direita do septo interatrial - existem 03 (três) feixes de fibras atriais que contém fibras do tipo Purkinje e conectam o nodo SA ao AV. Normalmente, o nodo AV é a única via de condução entre os átrios e ventrículos é continuo com o feixe de His, o qual dá origem a um ramo esquerdo no ápice do septo interventricular e continua como ramo direito. O ramo esquerdo divide-se em um fascículo anterior e um posterior.
O sistema de condução é composto, em sua maior parte, por músculo cardíaco modificado com menos estriações com com limites imprecisos. O nodo SA e AV em quantidade menor e ainda com pequenas células redondas com poucos organoides (organelas) conectadas por junções abertas, provavelmente as verdadeiras c´lulas marcapasso, por isso são denominadas de células P de pacemaker.
Origem e propagação da excitação cardíaca
- anatomia/morfologia
No coração humano, o nodo SA (sinu-atrial) localiza-se bem na junção da veia cava superior com o átrio direito. O nodo AV (atrioventricular) localiza-se anatomicamente na porção posterior direita do septo interatrial - existem 03 (três) feixes de fibras atriais que contém fibras do tipo Purkinje e conectam o nodo SA ao AV. Normalmente, o nodo AV é a única via de condução entre os átrios e ventrículos é continuo com o feixe de His, o qual dá origem a um ramo esquerdo no ápice do septo interventricular e continua como ramo direito. O ramo esquerdo divide-se em um fascículo anterior e um posterior.
O sistema de condução é composto, em sua maior parte, por músculo cardíaco modificado com menos estriações com com limites imprecisos. O nodo SA e AV em quantidade menor e ainda com pequenas células redondas com poucos organoides (organelas) conectadas por junções abertas, provavelmente as verdadeiras c´lulas marcapasso, por isso são denominadas de células P de pacemaker.
By Bolha -
Referências: GANONG, William F. Fisiologia Médica
- http://medicina-www. anatomiahumana.blogspot.com.br/2008/12/corao-e-sistema-circulatrio.html
Medicamento pivô de muita polêmica, discussão, ideias errôneas sobre a utilização (fornecimento pela Faculdade de Química - USP São Carlos-SP), liberdade do uso por pacientes terminais, enfim, uma grande confusão. O Dr. Gilberto Orivaldo Chierice é doutor em Química Analítica, o que lhe dá amplo respaldo e legalidade no desenvolvimento, descobrimento de qualquer tipo de fármaco (medicamento) e qualquer substância química, porém, para estudos mais aprofundados em escala científica médica e até farmacêutica, não basta testes in vitro (células alocadas em vidrarias), e testes em animais realizados incessantemente com grupo controle e cobaias de diversas espécies com e sem a doença, placebo/princípio ativo e etc, neste caso específico o Câncer. Os testes em seres humanos (Quatro fases) não foram realizados de acordo com os protocolos e normas da ANVISA e MS, o que houve foi a distribuição direta entre Faculdade de Química/Dr. Gilberto e a população com vários tipos de Câncer. Os testes em humanos, devem ser coordenados e chefiados por um Médico Cientista (que realiza pesquisas diversas), claro, na equipe deve ter ainda Farmacêuticos, Biólogos, Psicólogos, Biomédicos, Enfermeiros entre outros profissionais.
Os resultados, são apenas relatos não oficiais de pacientes com a doença e os resultados também não oficiais de em certos casos uma redução no tamanho e massa tumoral, bem como a analgesia e uma melhor qualidade de vida, anulando alguns efeitos da doença em pacientes com vários Estádios do tumor, alguns até terminais, claro tudo isso sem comprovação científica.
Houve ainda, a participação mais efetiva do Poder Judiciário, através de liminares para favorecer pacientes que relataram estar melhorando com o medicamento entre outros prognósticos, chegando até a interferência da Secretaria Estadual da Saúde de São Paulo na pessoa do Dr. David Uip, médico infectologista renomado e do Governador Geraldo Alckimin também médico.
Vale ressaltar que existem uma infinidade de tipos de Câncer (tumores malignos) e seus subtipos, cada um com suas características biológicas/fisiológicas próprias, portanto uma uma droga utilizada no tratamento e ou cura é bastante difícil. ' by bolha.
E tem mais, as autoridades de Saúde bem como médicos oncologistas e patologistas e outros profissionais, não são contra o uso, a grande questão é a forma com que foi realizada, apesar de muitos anos, as metodologias não seguiram as regras, protocolos e parâmetros de nenhuma instituição pública que avaliza, baliza e libera o uso de qualquer medicamento e ou substância química utilizada em seres humanos para tratamento de qualquer doença, da mais trivial a mais complexa como o Câncer.
E tem mais, as autoridades de Saúde bem como médicos oncologistas e patologistas e outros profissionais, não são contra o uso, a grande questão é a forma com que foi realizada, apesar de muitos anos, as metodologias não seguiram as regras, protocolos e parâmetros de nenhuma instituição pública que avaliza, baliza e libera o uso de qualquer medicamento e ou substância química utilizada em seres humanos para tratamento de qualquer doença, da mais trivial a mais complexa como o Câncer.
cadeia (fórmula estrutural plana) da fosfoetanolamina (usual) ou 2-aminoetanol- dihidrogenofosfato (iupac)
By Bolha
Doença autoimune que provoca a deteriorização, dissociação proteíno-citológica cientificamente falando dos nervos periféricos, provoca flacidez muscular, paralisando principalmente os músculos do tórax e o diafragma, existe uma variação denominada Síndrome de Miller Fisher que provoca oftalmoplegia, ataxia e arreflexia (falta de reflexos musculares).
Um processo infeccioso inicia uma resposta imune que faz a reação cruzada com os nervos. Alguns vírus também estão associados com a Sindrome como o Citomegalovírus e o Epstein-Barr vírus.
Citomegalovírus - Epstein-Barr vírus - Síndrome Miller Fischer
Utilização da bactéria Wolbachia - Wolbachia pipientis: é inoculada em fêmeas de Aedes aegypti para impedir que os vírus Zika e Chikungunya que vivem nas glândulas salivares do mosquito, esta inibe a replicação do vírus, diminuindo as chances de transmissão do vírus.
Criação de Mosquitos com morte programada, morrendo antes de atingir a fase adulta;
Criação de fêmeas que só dão origem à larvas de mosquitos machos - lembrando que somente as fêmeas necessitam de sangue.
by Bolha.
Doença causada pelo vírus Zika (ZIKAV), também da Família Flaviviridae é um Flavivírus. Existem duas linhagens conhecidas, uma Asiática e outra Africana segundo informações da OMS. Os sintomas são bem idênticos ao da Febre Chikungunya - vide postagem no Blog. A transmissão ocorre principalmente através da picada do Aedes aegypti, transfusão sanguínea muito raramente e ainda de mãe para feto/bebê, pois, o vírus já foi encontrado no líquido amniótico (líquido placentário) e no licor (liquido cérebro-espinhal) de recém nascidos. Apesar de ainda não existir comprovação científica de que o ZIKAV é causador de microcefalia e da Síndrome de Guilain Barré, a recomendação do MS é de que se evite ao máximo a exposição de mães gestantes e de crianças de 5 anos e idosos ao mosquito em áreas endêmicas do víru
Diagnóstico: ELISA e PCR (Polimerase Chain Reaction).
Medidas Profiláticas: As mesmas das outras Febres e cuidado principalmente com as gestantes, crianças de 5 anos e idosos.
By Bolha
Doença causada por um vírus da Família Flaviviridae, do Gênero Alphavírus a mesma dos vírus da DENGUE , FEBRE AMARELA e ZIKA, seu material genético é composto de RNA. O CHKV Foi descrito a uns 70 anos atrás na África onde era transmitido por fêmeas de mosquitos. Após o Aedes aegypti ou o Aedes albopictus e picar uma pessoa contaminada com o vírus, no máximo em 7 (sete) dias já ocorre a contaminação, disseminação à cada picada, já o período de incubação varia entre 2 a 10 dias. No Brasil, segundo o MS foi descrito no início de 2014.
Os sintomas são parecidos com o da Dengue, podendo surgir: exantemas, mialgias, poliartrite, conjuntivite, febre, náusea e etc, uma característica diferenciada, é a forte dor abdominal, daí o nome do vírus em dialeto Africano - Chikungunya que significa envergar sobre, curvar o corpo para a frente. Nos EUA, o CDC (Centro de Controle de Doenças), foi localizado em 2013.
- Diagnóstico: coleta de sangue e o método é o ELISA (Enzime - Linked Immunosorbent assay) para o CHKV.
- Medidas Profiláticas (para evitar): Tratamento sistemático dos doentes, eliminação dos focos dos mosquitos, uso de repelentes, telas mosquiteiros.
Obs.: Aqui no Brasil, a Fiocruz isolou o vírus em Novembro de 2014. Ambos os mosquitos ocorrem nas Américas.
by bolha
fontes: Fiocruz e www.hc.ufpr.br/files/febrechikungunya
Alphavírus - CDC - chikungunya - conjuntivite - ELISA - exantemas - Fiocruz - Flaviridae - mialgias - poliartrite
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