Anemia Falciforme (Siclemia)/Hemoglobina C

No DNA dito normal ou selvagem do gene, a trinca de bases nitrogenadas correspondente ao sexto aminoácido da cadeia Beta da hemoglobina é GAG/CTC, que codifica o ácido glutâmico (glu). No alelo que sofreu mutação na anemia falciforme a trinca de bases é GTG/CAC, alterando o (glu) para valina (val), provocando ai uma conformação espacial diferente da hemácia, ficando com um aspecto de foice, levando a uma série de problemas fisiopatológicos.
Bem sobre a hemoglobina C, alguns autores de livros didáticos, cometem erros no que se refere ao aminoácido substituto, sitando a lisina, isso pode ocorrer, mas não provocara a Siclemia e sim a produção de hemácias em alvo, quando visualizadas ao microscópio óptico, trata-se de uma anomalia também muito comum entre os africanos. Meus caros fiquem ligados.

até a próxima, está vai para meu amgio Guilherme Viggiano - Biomédico e Farmacêutico-Bioquímico

abraço