Sindrome de Down (Trissomia do 21)

Bem esta anomalia cromossômica, ocorre principalmente devido à não disjunção (separação) de um dos cromossomos do par 21 do grupo G durante a gametogênese, causando a Trissomia do 21, mas pode ocorrer também uma translocação robertsoniana (troca de partes dos cromossomos)entre cromossomos do grupo D, principalmente os pares 13 e 15. O braço longo (q)do cromossomo 21 pode se ligar ao braço longo (q) do 13 ou 15, provocando também a Sindrome de Down. Essa não disjunção, pode ocorrer também durante a espermatogênese, em pais com mais de 50 anos em 20% dos casos, portanto é uma anomalia erroneamente ligada à mulher - toda aquela história da idade, desgaste causado pelos radicais livres do ovócito II e etc.

Espero ter esclarecido tudo, obrigado a atenção de todos
um abraço do bolha!!!