Sindrome de Down - 2/Diagnósticos

Em relação a diagnósticos, temos básicamente dois , primeiro vamos ao citogenético: colhe-se o sangue do bebê, para realização do exame de cariótipo (idiograma), separa-se os cromossomos nos grupos (A,B,C,D,E,F,G e sexuais)de acordo com a morfologia (forma e posição do centrômero, logo após a visualização ao m.o.c (microscópio óptico comum)com uma câmera para fotografar o campo visual onde estão os cromossomos, faz-se então o bandeamento, com o resultado positivo: 47/XX ou 47/ XY. O outro procedimento diagnóstico é a quantificação de uma enzima produzida a partir do comando de um gen localizado no braço longo (q) do cromossomo 21, a chamada SOD-I (superóxido dismutase - I), este bioquímico, também utilizando o sangue.


até mais tchau sô!!